Çin 'Alıcılar Kulübü' erişim gecikmelerbir ışık parlar

Arsa kaygan bir Hollywood senaryosu gibi geliyor: kanser hastaları bir grup için ilaçlara erişim için mücadele içine kendi çaresizlik kanallar özverili bir hasta. Ancak Çin'de bu çaresizlik kurgudan çok gerçeklik olabilir.

'Dying to Survive' bu yılın başlarında Çin'de beklenmedik bir gişe rekorları kıran hit oldu, bir shoestring bütçe ve kendisi ve hemşerileri için pahalı kanser ilaçları ithal etmek için risk altında kendini koyar bir lösemi hastasının durumu belgeleyen.

Hikayenin özünde devam eden ve yaygın bir konudur çünkü film tüm Çin'de çok beğeni aldı: Çinli hastalar için pazar erişim gecikmeleri. Bu durumda, ilaçları kullanılabilir hale getirmek için şüpheli yöntemler kullanmak için bir adam zorlayarak.

Ancak tüm vakaların aynı yolculuğu izlemesi gerekmez. everyone.org , onaylı en son ilaçlara erişmelerine yardımcı olmak için Çinli hastalarla sürekli olarak çalışmaktadır.

Pazara erişimi hızlandırmayı amaçlayan son politika reformuna rağmen, Çin pazarı diğer ülkelerle karşılaştırıldığında hala önemli erişim gecikmeleri var. Sorunlardan biri Çin FDA isteksizlik yabancı klinik verilere dayalı ilaçlar onaylamak için (aynı EMA için de geçerlidir). Bu bir çalışma Çin içinde yapılmıştır sürece bir ilaç onaylanmayabilir anlamına gelir, Çinli katılımcılar ile. Bu gecikmelere yol açar oftentimes acil ihtiyaç çinli hastalar boş eli bırakır.

Devlet düzenleme ve inceleme departmanları içinde akut sıkıntılar da katkıda bulunan bir faktör olabilir. Bir diğeri de yerel ilaç üreticilerini kayırma eğilimi.

everyone.org'in eczacı ve lojistik uzmanlarından oluşan ekibi, Çinli hastaların ilaçlara erişimine yardımcı olmanın zorluğunu deneyimlemiştir.

Çinli hastalardan gelen talepler genellikle yenilikçi kanser önleyici ilaçlar içindir, örneğin Opdivo, Keytruda ve Zejula, hepsi yıllar önce ABD ve Avrupa'da onaylanmıştır, ancak hiçbiri Çin'de onaylanmamıştır, ancak Çinli hastaların tedavi yolculuğunda da önemli yararları olabilir.

"Biz dünyanın her yerinden gelen istekleri ile anlaşma, ancak Çin şimdiye kadar en zorlu örneklerinden biri olmuştur," nitelikli eczacı ve müşteri destek müdürü Marta Enes diyor.

Enes, "İşin içinde bürokrasi var ve bazı süreçler karmaşık ve anlaşılması zor." diyor. "Bizim rolümüzün bir parçası da, hastayı veya tedavi eden doktorun onları tedavi eden doktorun ihtiyaç duyduğunu düşündüğü ilaca bağlamak için mümkün olan her şekilde desteklememizi sağlamak ve yapmaları gereken evrak miktarını hafifletmektir."

'Dying to Survive' aksine, Enes ve eczacıbir ekip Çin'e tüm teslimat ve ithalat% 100 yasal sağlamak, ama genellikle bir film arsa gibi sorunsuz çalışmaz. Düzenlemeler Anakara Çin'den Hong Kong'a farklılık gösterirken, bölgesel hususlar da vardır.

"Amacımız, her hastanın en son onaylı ilaçlara erişimini sağlamak için doktorlar, hastaneler, yerel düzenleyiciler ve gümrük lerle birlikte çalışmaktır. Bir hastanın hissettiği çaresizliği anlıyor ve bunlarla ilişkilendiriyoruz ya da bir insan hastalanırsa ve en iyi tedaviye erişemezse hissediyor."

Enes ve everyone.org ekibi şimdi ilaçların güvenilir, düzenleyici bir kurum tarafından onaylanması ile dünyanın dört bir yanındaki doktorlar ve hastalar için bulunabilirliği arasındaki boşluğu doldurmak için çalışıyor.

"Pazar erişim gecikmelerini önleyen küreselleştirilmiş, uyumlu bir sistem olana kadar, hem Çin'deki hem de ötesindeki hastalar ve doktorlarla sıkı çalışmaya devam edeceğiz."